今日で入院50日目（最後の手術後14日目）になります。
節目としてこれまでのことまとめて書いておきたいと思いました。

先月3月8日 それは前触れなく突然のことでした。
いつものように料理番組を見ながら台所に立っていた母。
私は近くでiPadを見ていました。

「めまいがする ゆで卵さまして」

母の言葉に体を支え椅子に座らせましたが
いつもと様子が違うのにすぐ気づいて
電話をとり救急車を呼びました。

話しかけに意識が遠のいていくのがわかり
私も身震いがしてしまい一緒に病院に付き添いました。

幸い近くの病院でよかったけれど
１時間近く先生からの説明を待つ間
母が来ていた服を大きなビニール袋で渡され
待合室で不安な時間を過ごしました。

医師から呼ばれ告げられたのは「くも膜下出血」でした。

明日手術しますとＣＴとＭＲＩの画像を前に説明が始まり
手術や薬についての説明 副作用
手術中に起こりうる状況変化など同意書にサインをしました。

その後ＩＣＵにいる母に合うと目をしっかりあけ
大丈夫という問いかけに頷き 手を握り返してくれて
少し安心して帰宅しました。
今はただそこでおわかれにならなくてよかった
そばにいるときで良かったとそう思うと
もう涙が止まらなくて 父の脳梗塞を思い出していました。

帰宅してネットで色々調べたりしていると眠れません。
でも体を休めるため身支度して布団に入り
翌日９時 手術待合室に入り手術を見守ることになりました。

16時にやっと医師から手術（処置について）の説明を受け
無事に終わったとのことですがこれから２週間は
ＩＣＵ ＨＣＵ ＳＣＵと移動して経過を見てきました。
その間 家にいても電話が鳴ったらすぐに出られるよう
睡眠があまり取れない日々が続き
毎日の面会にも意識は戻ることはなくさみしい日々でした。

目を開けることも座るリハビリが始まった頃になんとか。
なので私たちがいないときに行われていて見ることはできません。
初めてのオムツでのかぶれ　皮膚炎で肌が荒れてしまったりもしましたが
でもなんとか乗り越え 4月13日水頭症の手術をしました。

3月4月と医師も移動の季節で入れ替わりはありましたが
同じ病院で見られたことは良かったと思っています。

現在 １日２度のリハビリをしています。
徐々に呼びかけにも痛みやかゆみもわかるようになってきて
たまに反応してくれるようになっています。

作業療法の医師に支えながら立つ練習も始まり徐々に両手　両足は動くようになりました。
ただ痙攣がたまにありますがその薬が合わなかったのか蕁麻疹が出て肌が荒れ
薬をとめたのでかゆみに耐えています。

面会の時間には音楽を聴いてもらったり手足のマッサージをしています。
お風呂は火曜日と金曜日　体調を見て週に１度入っているようなので
顔を拭いてあげたりしています。

その間区役所にも出向き介護保険についての説明や認定の手続きをしていますが
認定はまだできていません。

先はまだどうなるのか　元の生活には戻れなくてももう1度母と話が
意思疎通ができる日々を目標に私も頑張りたいと思っています。

「くも膜下出血」も「脳卒中」と１くくりにされる脳の病気です。
母は８3歳で発症してしまいましたが年齢に関係ない病気です。
検索すると本当に沢山の日記や介護の記録　病状についてのことが出てきますが
100人いたら100通り　全く同じではないことを
今いる脳外科の入院患者をみていても感じています。

わからないことは医師に聞き不安なことを1つ1つ解決していくしかない。
また脳ドックについては家族に脳卒中の人がいた場合は40歳を過ぎたら
受けておいたほうがよいと言われました。

日々医学は進化しますがまだまだ未知のことが多く
これで安心といえる検査や予防法はないようで
市などで行われる健康診断では防ぐことはできないと思います。

前触れのようなことをテレビでもやっていますが
自分でちょっとおかしいなというよりも家族から見て変化があれば耳を向け
検査を受けることは大切だなって思っています。

今はもう元気なころの母に戻ることはできませんが
母と会話　意思疎通ができる日を目標に頑張りたいと思います。

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